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यह अध्ययन 3D-प्रिंटेड FFF घटकों के लिए कम तापमान वाले पैराफॉर्मेल्डिहाइड वाष्प स्टरलाइज़ेशन (कीटाणुशोधन) विधि को मान्य करके और जैव अनुकूलता सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक पोस्ट-ट्रीटमेंट सहित संगत सामग्रियों की पहचान करके, सेल कल्चर अनुसंधान के लिए एक व्यावहारिक ढांचा स्थापित करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि *C. elegans* में, संरक्षित सहकारक (cofactor) DSB-1 (Rec114) ने SPO-11 कॉम्प्लेक्स के गठन को स्थिर करने और इसके डाइमराइजेशन (dimerization) को बढ़ावा देने के लिए विकासवादी रूप से TOPOVIBL का स्थान ले लिया है, जिससे जीनोमिक स्थिरता के लिए आवश्यक अर्धसूत्रीय (meiotic) डीएनए डबल-स्ट्रैंड ब्रेक के विनियमित उत्पादन को सुनिश्चित किया जा सके।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि गैर-रोगजनक मॉडल *Naegleria gruberi* संकीर्ण चैनलों और 3D मैट्रिक्स के भीतर सीमित होने की प्रवृत्ति (confinement-seeking behavior) और निरंतर, तीव्र, ब्लेब-आधारित गतिशीलता प्रदर्शित करता है, जो यह सुझाव देता है कि ये लक्षण विकासवादी अनुकूलन हैं जो रोगजनक *Naegleria fowleri* को मानव मस्तिष्क में इसके घातक प्रवासन के लिए तैयार करते हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि एनाफेज प्रमोटिंग कॉम्प्लेक्स (APC), ऑटोफैगी-निर्भर, प्रोटीसोम-स्वतंत्र मार्ग के माध्यम से विषाक्त प्रोटीन प्रोजेरिन को क्षरण के लिए लक्षित करता है, जो हचिन्सन-गिल्फोर्ड प्रोजेरिया सिंड्रोम फेनोटाइप्स को उलटने के लिए एक नवीन तंत्र प्रदान करता है और उम्र बढ़ने (एजिंग) से APC के कार्य को जोड़ता है।
यह अध्ययन यह प्रदर्शित करने के लिए एक डीएनए बारकोडिंग-आधारित युग्मित पुत्री कोशिका परख (paired daughter cell assay) प्रस्तुत करता है कि हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल विभाजन सममित परिणामों (स्टेम-स्टेम या प्रोजेनिटर-प्रोजेनिटर) की ओर पक्षपाती होते हैं और इन विभाजन पैटर्न को विशिष्ट आणविक हस्ताक्षरों से जोड़ने वाले एचएससी (HSC) अवस्थाओं के एक सातत्य (continuum) को प्रकट करता है।
यह अध्ययन पेरोक्सीरेडॉक्सिन 6 (PRDX6) को एक संरक्षित नियामक के रूप में पहचानता है जो हल्के ऑक्सीडेटिव तनाव के तहत अत्यधिक माइटोकॉन्ड्रियल-ईआर (mitochondrial-ER) संपर्क स्थल असेंबली, कैल्शियम डिसरेगुलेशन और उसके बाद होने वाले सूजन संबंधी सिग्नलिंग को रोकने के लिए माइटोकॉन्ड्रियल लिपिड पेरोक्सीडेशन को सीमित करता है।
यह अध्ययन एक मात्रात्मक एकल-अणु मैपिंग टूलकिट पेश करता है जो यह प्रकट करता है कि दायां वेंट्रिकुलर फेलियर (right ventricular failure) RyR2-JPH2 नैनोडोमेन के स्थानिक रूप से विषम पुनर्गठन (spatially heterogeneous remodeling) को संचालित करता है, जो स्थानीय स्टोइकीओमेट्री (stoichiometry) और सेल-व्यापी संगठन को परिवर्तित कर कैल्शियम सिग्नलिंग को बाधित करता है और स्वतःस्फूर्त कैल्शियम तरंगों (spontaneous calcium waves) को बढ़ावा देता है।
यह अध्ययन *Schizosaccharomyces pombe* में एक संरक्षित तंत्र की पहचान करता है जहाँ डोमेन-विशिष्ट रिसेप्टर्स, जैसे कि न्यूक्लियोलर प्रोटीन Dnt1, कोहेसिन लोडर Scc4/Ssl3 की एक विशिष्ट सतह के साथ अंतःक्रिया करते हैं ताकि लक्षित कोहेसिन लोडिंग को निर्देशित किया जा सके, जिससे वैश्विक गुणसूत्र संरचना को बाधित किए बिना लूप एक्सट्रूज़न के माध्यम से सेंट्रोमियर और rDNA जैसे विशिष्ट गुणसूत्रीय डोमेन को व्यवस्थित किया जा सके।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि हेपरान सल्फेट श्रृंखलाएं हेपेटोमा कोशिकाओं पर ग्लापिकन-3 के नैनोस्केल संगठन और गतिशीलता को व्यवस्थित करती हैं, जिससे कुशल Wnt/-catenin सिग्नलिंग को संचालित करने के लिए GPC3-Wnt रिसेप्टर परिसरों के संयोजन को सुगम बनाया जा सके।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि Dip2-Pkc1 सिग्नलिंग अक्ष डायसिलग्लिसरॉल के एक विशिष्ट लिपिड एसाइल कोड का उपयोग करके Pkc1 को माइटोकॉन्ड्रिया तक लाने के लिए, श्वसन वृद्धि के दौरान ऑर्गेनेल की आकृति विज्ञान और कार्य को विनियमित करके, यूकेरियोट्स में माइटोकॉन्ड्रियल अखंडता बनाए रखता है।